АНТИФЕБРИН

АНТИФЕБРИН, Antifebrinum, по составу—Acetanilidum, получают синтетически из анилина и уксусной кислоты: С₆Н₆. NH₂+ + CH₃.COOH=H₂0 + C₆H₅.NH(COCH_a), замещением в анилине водорода амидогруппы радикалом уксусной кислоты. он ncf\cn ^hcU^ch,h С—N^COCJI, Антифебрин—блестящий кристаллич. порошок без запаха, слегка жгучего вкуса, растворяется в 230 ч. холодной и 22 ч. кипящей воды и в 1 ч. горячего спирта. Водные растворы А. должны быть нейтральной реакции. Плавится при t° ИЗ—114°. А. меньше раздражает слизистую желудка, чем антипирин; всасывается быстро и через час понижает t° тела. Механизм жаропонижающего действия А. отчасти схож с таковым у антипирина и объясняется действием А. на теплорегулирующие центры и расширением периферических сосудов; при А. надо учитывать еще и прямое действие А. на периферические сосуды и, кроме того, изменения в крови, резко ограничивающие процессы окисления—теплопродукции. Изменения в крови состоят в отчетливо выраженной метгемоглобинемии, достигающей у человека приблизительно 33%, а у подопытных животных иногда даже 62%, однако, не вызывающей гибели животного. Эллингер (Ellinger) появление метгемоглобина в крови приписывает тому, что А. играет здесь роль, подобную катализатору.—А. в дозах 0,5 и выше часто вызывает явления отравления— цианоз губ, носа, подбородка,раковин ушей, кожи век; общую слабость, головокружение, тошноту, рвоту,иногда понос; бледность кожных покровов, озноб, проливные поты, падение температуры, ослабление и учащение сердцебиений, учащение, а потом замедление и ослабление дыхания, притупление чувствительности, дрожь, судороги, расширение зрачков, коллапс, а иногда и смерть. Ядовитость А. зависит от его составной части—анилина. Помощь при отравлении: у отравившегося вызвать рвоту, промыть желудок холодной водой; под кожу впрыснуть кофеин или камфару; внутрь при судорогах—хлорал-гидрат, бромистый натрий; согревание тела, раздражение кожи. Хрон. употребление А. ведет к тяжелой кахексии. Ядовитость А. повышается, если его прописывать одновременно с кофеином. Выделяется А. из организма, расщепившись в нем, через почки в виде парных соединений ацетилированного параамидофенола с серной или гликуроновой кислотами. В терапии антифебрин имел значение как жаропонижающее и обезболивающее в дозах не свыше 0,5, но теперь почти не применяется из-за ядовитых свойств. Открытие в судебных случаях. При исследовании внутренностей, рвотных масс и других выделений А. переходит в хлороформ из кислого нефильтрованного раствора (см. Яды—изолирование); по испарении хлорсформенной вытяжки получается кристаллич. остаток. Одну часть кристаллов нагревают с концентрированной НС1 (Va—1 мин.) до растворения, к раствору прибавляют несколько капель раствора карболовой кислоты и раствора хлорной извести: грязно-фиолетовое окрашивание доказывает присутствие А. (реакция анилина с хлорной известью—см. Анилин); жидкость подщелачивают аммиаком: синее окрашивание (индсфеноловая реакция). Другую часть остатка нагревают с алкогольным раствором едкого натра и несколькими каплями хлороформа: ощущается характерный неприятный запах изонитрила (отличие от фенацетина). Для количественного определения А. кипятят с концентрир. НС1 и образующийся анилин осаждают титрованием раствором брома и избыток брома определяют (см. Анилин—открытие в судебных случаях). В. Николаев, А. Степанов.